 |
Celý obsah článku je dostupný iba pre prihlásených predplatiteľov. Prihlásiť
|
TÉMA: Prehľadové práce
Diagnostika feochromocytómu a paragangliómu: update
Ivana Jochmanová
Tento článok bol publikovaný v čísle 9/2018
Feochromocytóm (FEO) a paraganglióm (PGL) sú zriedkavé katecholamíny produkujúce neuroendokrinné tumory vychádzajúce z drene nadobličky alebo z extraadrenálnych sympatikových a parasympatikových ganglií. Aj keď sa FEO/PGL väčšinou považujú za benígne tumory, metastatické ochorenie je pomerne časté, predovšetkým u pacientov so špecifickým genetickým pozadím. Napriek pokroku v porozumení molekulárnym a metabolickým zmenám asociovaným s tumorigenézou predstavuje diagnostika a liečba metastatického FEO/PGL stále veľkú výzvu.
Update on pheochromocytoma and paraganglioma diagnosis
Pheochromocytoma (PHEO) and paraganglioma (PGL) are rare catecholamines producing neuroendocrine tumors arising from adrenal medulla or extra-adrenal sympathetic and parasympathetic ganglia. Although most of the PHEOs/PGLs are considered benign, metastatic disease is quite common, especially in patients with particular genetic background. Despite the advances in understanding molecular and metabolic changes associated with tumorigenesis, diagnosis and therapy of metastatic PHEO/PGL are still challenging.
Keywords: pheochromocytoma, paraganglioma, diagnostics, management
feochromocytóm
paraganglióm
diagnostika
manažment
Interná med. 2018; 18 (9): 399-403
