Celý obsah článku je dostupný iba pre prihlásených predplatiteľov. Prihlásiť

TÉMA: Prehľadové práce

Myelodysplastický syndróm

Elena Tóthová, Adriana Kafková

Tento článok bol publikovaný v čísle 4/2006

Myelodysplastický syndróm (MDS) je klonálna porucha hematopoetickej kmeňovej bunky charakterizovaná inefektívnou a dysplastickou hematopoézou. Autori v práci uvádzajú prehľad patofyziológie variabilných morfologických čŕt, chromozómových abnormalít, ako aj klinickej manifestácie MDS. Okrem stanovenia presnej diagnózy MDS zdôrazňujú v práci aj význam medzinárodného prognostického skórovacieho systému, ktorý rozdeľuje chorých na základe percenta blastov v kostnej dreni, počtu cytopénií a prítomnosti a charakteru cytogenetických zmien do 4 skupín s odlišnou pravdepodobnosťou dĺžky prežívania, ako aj predpovede transformácie do akútnej leukémie. V poslednej časti autori uvádzajú prehľad súčasných terapeutických možností a použitie nových liekov ovplyvňujúcich apoptózu a diferenciáciu krvotvorných buniek.
myelodysplastický syndróm dysplastická hemopoéza cytopénia liečba prognóza