Myelodysplastický syndróm (MDS) zahŕňa heterogénnu skupinu klonálnych ochorení hemopoetickej kmeňovej bunky, ktoré sa prejavujú cytopéniou, krvácaním, zvýšeným rizikom rozvoja infekčných komplikácií a potenciálne aj vyšším rizikom rozvoja akútnej leukémie. Patogenéza je viacstupňovým procesom, v ktorom hlavnú úlohu hrajú cytogenetické zmeny a/alebo génové mutácie. Diagnóza MDS je založená na vyšetrení periférnej krvi (PK) a kostnej drene (KD). Prognóza ochorenia je z väčšej časti určovaná percentom blastov v kostnej dreni, počtom a rozsahom cytopénií a prítomnosťou diagnostikovaných cytogenetických abnormalit. Pochopenie patofyziológie ochorenia viedlo k pokroku liečebných postupov. Tento článok sumarizuje súčasný prístup v diagnostike a liečbe MDS.

Interná med. 2017; 17 (5): 199-206