Celý obsah článku je dostupný iba pre prihlásených predplatiteľov. Prihlásiť

TÉMA: Prehľadové práce

Myozitída s inkluzívnymi telieskami – patogenéza, klinický obraz, diagnostické kritéria a liečba

Peter Špalek

Tento článok bol publikovaný v čísle 2/2008

Myozitída s inkluzívnymi telieskami je najčastejšie, ale poddiagnostikované získané svalové ochorenie so vznikom po 50. roku života. Poznanie klinického fenotypu, elektromyografických a histologických kritérií je predpokladom úspešnej diagnostiky a odlíšenia myozitídy s inkluzívnymi telieskami od polymyozitídy a ďalších neuromuskulárnych ochorení. Vo väčšine prípadov sa ochorenie prejavuje slabosťou a atrofiou kvadricepsov stehna, slabosťou a atrofiou svalov predlaktia, najmä musculus flexor digitorum profondus a musculus flexor policis longus. Etiológia a patogenéza sporadickej myozitídy s inkluzívnymi telieskami je málo objasnená. V patomechanizmoch ochorenia sa uplatňujú genetické faktory, vekom podmienené zmeny vo svalových vláknach, faktory vonkajšieho prostredia a zápalové (autoimunitné) procesy. Na rozdiel od polymyozitídy a dermatomyozitídy, myozitída s inkluzívnymi telieskami spôsobuje pomaly progredujúcu svalovú slabosť, svalové atrofie a nereaguje na imunosupresívnu liečbu, ani na iné formy imunoterapie. V článku je uvedený prehľad o histopatológii, patogenéze, klinickom obraze, diagnostike a liečbe sporadickej formy myozitídy s inkluzívnymi telieskami.
myozitída s inkluzívnymi telieskami patogenéza klinický obraz diagnostické kritériá liečba