Celý obsah článku je dostupný iba pre prihlásených predplatiteľov. Prihlásiť

TÉMA: Experimentálna urológia

Oxidačné poškodenia dna a karcinóm prostaty

Monika Kmeťová - Sivoňová1, Ľubica Stankovičová1, Marta Vilčková1, Dušan Dobrota1, Mária Kovalská1, Zuzana Tatarková1, Martina Pavlíková1, Ján Kliment2

Tento článok bol publikovaný v čísle 2/2012

Úvod a ciele: Poškodenia DNA spôsobené pôsobením reaktívnych foriem kyslíka (ROS) a nedostatočným fungovaním reparačných mechanizmov DNA sa dáva do súvislosti s nádorovými ochoreniami. Počiatočné štádium karcinogenézy sa spája so zmenami v molekule DNA, ktorými sú zlomy vlákien DNA, modifikácie dusíkatých zásad a cross-linky DNA proteíny. Hlavným produktom oxidačného poškodenia DNA je 8-oxo-7,8-dihydro-2´-deoxyguanozín (8-oxodG), ktorý je považovaný za potenciálny biomarker mutagenézy vyplývajúcej z oxidačného stresu. Cieľom tejto štúdie je sledovať oxidačné poškodenie DNA u pacientov s karcinómom prostaty a u zdravých jedincov, pochopenie mechanizmu, monitorovanie participácie oxidačného stresu v procese poškodenia biologicky dôležitých molekúl a jeho účasti v procese karcinogenézy. Materiál a metódy: Do štúdie, ktorej cieľom bola analýza hladín 8-oxodG s využitím modifikovanej kométovej metódy bolo zaradených 20 pacientov s karcinómom prostaty (priemerný vek 63,35 ± 1,8 roka) a 20 zdravých jedincov (priemerný vek 65,95 ± 1,8 roka). Štatistická analýza výsledkov sa robila pomocou Studentovho párového t-testu. Výsledky: Pacienti s karcinómom prostaty mali signifikantne vyššie hladiny 8-oxodG (p < 0,05) v porovnaní s kontrolnou skupinou. U pacientov s karcinómom prostaty sme zistili pozitívnu koreláciu medzi hladinami 8-oxodG a sérovým PSA, nie však Gleasonovým skóre. Záver: Výsledky našej štúdie poukázali na to, že zvýšený oxidačný stres môže zohrávať úlohu v patogenéze karcinómu prostaty ako dôsledok nerovnováhy oxidant/antioxidant v prospech oxidačného poškodenia DNA.
oxidačný stres 8-oxodG karcinóm prostaty