 |
Celý obsah článku je dostupný iba pre prihlásených predplatiteľov. Prihlásiť
|
TÉMA: Prehľadové práce
Terapeutické stratégie pri pľúcnej artériovej hypertenzii
Ivan Varga, Eva Gonçalvesová
Tento článok bol publikovaný v čísle 7/2013
Pľúcna artériová hypertenzia (PAH) je zriedkavé ochorenie pľúcnej cirkulácie s vážnou prognózou. Remodelácia pľúcnych artérií pri PAH vedie k zlyhávaniu pravého srdca. Diagnostika ochorenia je komplexná s rozhodujúcim významom pravostrannej srdcovej katetrizácie. Terapia PAH pozostáva z konvenčnej, zo špecifickej, z intervenčnej a chirurgickej liečby. Špecifickú farmakoterapiu tvoria blokátory kalciových kanálov, inhibítory fosfodiesterázy 5, antagonisty endotelínových receptorov a prostanoidy. Lieky vedú k zlepšeniu symptómov, hemodynamických parametrov a dlhodobého prežívania. Ich správne podávanie vyžaduje periodické hodnotenie úspešnosti liečby v špecializovaných centrách.
pľúcna artériová hypertenzia
diagnostika
liečba
Interná med. 2013; 13 (7-8): 347-350