Celý obsah článku je dostupný iba pre prihlásených predplatiteľov. Prihlásiť

TÉMA: Prehľadové práce

Idiopatické intersticiálne pneumónie 2. časť - charakteristika jednotlivých typov a ich liečba

Ružena Tkáčová, Štefan Tóth

Tento článok bol publikovaný v čísle 6/2004

V súčasnosti sa na základe klinicko - rádiologicko - histologického obrazu rozlišuje sedem nozologických jednotiek patriacich k idiopatickým intersticiálnym pneumóniám (IIP): idiopatická pľúcna fibróza, nešpecifická intersticiálna pneumónia, kryptogénna organizujúca sa pneumónia, akútna intersticiálna pneumónia (Hamman - Richov syndróm), respiračná bronchio-litída s intersticiálnou pľúcnou chorobou, deskvamatívna intersticiálna pneumónia a lymfocytová intersticiálna pneumónia. Diagnostický proces ako i liečba IIP sú i v súčasnosti zložité, preto v prehľade zdôrazňujeme potrebu úzkej kooperácie medzi pneumológom, rádiológom a patológom pri stanovení správnej diagnózy. Liečba kortikoidmi je pri IIP indikovaná po stanovení konkrétnej klinicko - rádiologicko - patologickej diagnózy a jej efektívnosť sa hodnotí v 3 - 6 mesačných intervaloch podľa rtg, počítačovej tomografie, funkčných parametrov, bronchoalveolárnej laváže, laboratórnych parametrov ako i klinického stavu. Podľa efektu liečby sa zvažuje pokračovanie v liečbe, vysadenie kortikoidov, alebo zmena liečebného režimu (kombinácia kortikoidov s azatioprinom alebo cyklofosfamidom).
idiopatické intersticiálne pneumónie idiopatická pľúcna fibróza respiračná insuficiencia kortikoidy